Protocolnummer: EU Trial Number 2024-511404-17-00

SEACRAFT-2

Ziekenhuizen

  • Isala Zwolle
  • RadboudUMC Nijmegen

Doel van het onderzoek

Categorie (stadium): cutaan melanoom stadium IV

 

- Doel onderzoek: To compare PFS and overall survival (OS) for patients with NRASm melanoma who are randomized to receive the combination of naporafenib + trametinib to that of patients who are randomized to physician’s choice of therapy (dacarbazine, temozolomide, or trametinib monotherapy)

 

Behandeling

combination of naporafenib + trametinib to that of patients who are randomized to physician’s choice of therapy (dacarbazine, temozolomide, or trametinib monotherapy)

Belangrijkste in/exclusiecriteria

- Belangrijkste in/exclusie criteria: gemetastaseerd melanoom, NRAS mutatie, LDH <2.5x ULN, na falen immuuntherapie, geen symptomatische cerebrale metastasen.

Contactpersoon

Kalijn Bol & Marye Boers-Sonderen.